✨Φυλοσύνδετη Υπολειπόμενη Κληρονομικότητα✨

Τα γονίδια που βρίσκονται στο Χ χρωμόσωμα μπορούν να κληρονομούνται με φυλοσυνδετό τρόπο. Στις υπολειπόμενες φυλοσύνδετες ασθένειες, οι άνδρες (ΧΥ) εκδηλώνουν την ασθένεια εάν φέρουν το επιβλαβές υπολειπόμενο γονίδιο, ενώ οι γυναίκες (ΧΧ) είναι συνήθως φορείς (εάν έχουν ένα φυσιολογικό και ένα μεταλλαγμένο αλληλόμορφο).

Κύρια Σημεία:

• Αιμορροφιλία A & B: μη φυσιολογική πήξη του αίματος λόγω έλλειψης των παραγόντων VIII & IX.
• Μερική αχρωματοψία: οι ασθενείς δεν διακρίνουν σωστά και με ευκολία αποχρώσεις του πράσινου και κόκκινου χρώματος.
• Η ασθένεια εμφανίζεται κυρίως στους άνδρες, ενώ οι γυναίκες είναι φορείς!

✨Αυτοσωμική Υπολειπόμενη Κληρονομικότητα✨

Η αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα, εμφανίζεται μόνο σε ομόζυγα άτομα, τα οποία έχουν κληρονομήσει ένα υπολειπόμενο (επιβλαβές) αλληλόμορφο από κάθε γονέα.

Κύρια Σημεία:

• Συνήθως και οι δύο γονείς ενός ασθενούς είναι ετερόζυγοι και ονομάζονται φορείς, διότι μπορούν να κληροδοτήσουν το υπολειπόμενο αλληλόμορφο στους απογόνους.
• Η πιθανότητα και οι δύο γονείς να είναι φορείς μιας ασθένειας, είναι πιθανότερη όταν υπάρχει αιμομιξία.

✨Αυτοσωμική Επικρατής Κληρονομικότητα✨

Ένα χαρακτηριστικό ελέγχεται από ένα επικρατές αλληλόμορφο σε ένα αυτοσωμικό χρωμόσωμα. Αρκεί ένα αντίγραφο του αλληλόμορφου για να εμφανιστεί το χαρακτηριστικό.

Κύρια Σημεία:

• Νόσος του Huntington (HTT γονίδιο)
• Μαφάν σύνδρομο

🔍Ανακεφαλαίωση🔍

• 1ος νόμος του Μέντελ: Τα αλληλόμορφα διαχωρίζονται (3:1)
• 2ος νόμος του Μέντελ: οι χαρακτηριστές μεταβιβάζονται ανεξάρτητα (9:3:3:1)
• Φυλοσύνδετη Υπολειπόμενη Κληρονομικότητα: Κυρίως στους άνδρες, οι γυναίκες είναι φορείς.
• Αυτοσωμική Υπολειπόμενη Κληρονομικότητα: Εμφαν