Vorschau - Arbeitsblätter - Fallstudie Cystische Fibrose (Mukoviszidose) – Genetik Oberstufe | CFTR, autosomal-rezessiver Erbgang & personalisierte Medizin | Klasse 11–12 - Deckblatt
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Arbeitsblätter - Fallstudie Cystische Fibrose (Mukoviszidose) – Genetik Oberstufe | CFTR, autosomal-rezessiver Erbgang & personalisierte Medizin | Klasse 11–12 - Lena Hartmann - Deckblatt
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Beschreibung

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Tauche mit deinen Schüler*innen tief in die faszinierende Welt der Genetik ein! Dieses spannende Fallbeispiel über Patientin Emma und ihre Cystische Fibrose macht komplexe biologische Zusammenhänge greifbar und motiviert zum eigenständigen Denken.

Was dich und deine Schüler*innen erwartet:

  • Umfassende Fallstudie: Begleite Patientin Emma durch ihre Diagnose und Behandlung der Cystischen Fibrose. Ein echtes Fallbeispiel, das den Unterricht lebendig macht und für die Klassen 11–12 konzipiert ist.
  • Genetik im Fokus: Erkläre deinen Schüler*innen die Grundlagen der Cystischen Fibrose – von der spezifischen Genmutation (CFTR-Gen, Klasse-II-Mutation) bis zu den vielfältigen Auswirkungen auf den Körper.
  • Detailliertes Patientenprofil: Das Material enthält alle wichtigen Informationen zu Emmas Alter, Diagnose, Mutation, Medikation und familiärer Vorgeschichte.
  • Klinische und biochemische Befunde: Analysiert gemeinsam relevante Laborwerte und Symptome, um die Diagnose zu verstehen und die Krankheitsentwicklung nachzuvollziehen.
  • Biologisches Hintergrundwissen: Taucht ein in die Funktion des CFTR-Proteins, seine Defekte und die verschiedenen Mutationsklassen, die zur Cystischen Fibrose führen.
  • Vererbungsweg anschaulich erklärt: Versteht den autosomal-rezessiven Erbgang der Cystischen Fibrose und berechnet Wahrscheinlichkeiten für die Vererbung.
  • Folgen des CFTR-Defekts: Erarbeitet, wie der Gendefekt die Lunge, die Bauchspeicheldrüse, die Schweißdrüsen und andere Organe beeinflusst und welche Symptome daraus resultieren.
  • Moderne Therapieansätze: Setzt euch mit aktuellen Behandlungsstrategien, insbesondere CFTR-Modulatoren (Korrektoren und Potentiatoren), auseinander und versteht deren Wirkweise und Bedeutung für Patient*innen.
  • Interaktive Aufgaben: Fördere das Verstehen, Analysieren und Lösen von Problemen mit abwechslungsreichen Aufgabenstellungen, die zum Nachdenken anregen und das Gelernte festigen.
  • Inklusive Lösungen: Alle Aufgaben sind mit ausführlichen Lösungen versehen, was dir die Korrektur erleichtert und den Schüler*innen eine Selbstkontrolle ermöglicht.

Das lernen deine Schüler*innen mit diesem Material:

  • Genetische Grundlagen verstehen: Sie lernen den Aufbau und die Funktion des CFTR-Gens sowie die Auswirkungen spezifischer Mutationen auf Proteinebene kennen.
  • Krankheitsbilder analysieren: Sie können Symptome und klinische Befunde der Cystischen Fibrose interpretieren und deren Ursachen auf molekularer und zellulärer Ebene erklären.
  • Erbgänge nachvollziehen: Das Material ermöglicht es, den autosomal-rezessiven Erbgang der CF zu verstehen, Kreuzungsschemata zu erstellen und Wahrscheinlichkeiten zu berechnen.
  • Therapieansätze bewerten: Schüler*innen setzen sich mit modernen Behandlungsstrategien, insbesondere CFTR-Modulatoren, auseinander und verstehen deren Wirkweise und Grenzen.
  • Wissenschaftliches Arbeiten üben: Durch die Bearbeitung des Fallbeispiels trainieren sie das Verstehen, Analysieren und Lösen komplexer biologischer Fragestellungen.
  • Kritisches Denken fördern: Sie entwickeln die Fähigkeit, Informationen aus verschiedenen Quellen zu verknüpfen und fundierte Schlussfolgerungen zu ziehen.
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Fallstudie Cystische Fibrose (Mukoviszidose) – Genetik Oberstufe | CFTR, autosomal-rezessiver Erbgang & personalisierte Medizin | Klasse 11–12

3,69 €4,99 €
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bis 13. Oktober 2026.
Produktdetails
  • Klassenstufe:
    Q1 (11./12. Jhg.), Q2 (12./13. Jhg.)
  • Umfang:
    12 Seiten
  • Materialtyp:
    Arbeitsblätter, selbst erstellte Cliparts/Grafiken, Prüfungsvorbereitung
  • Format:
    PDF

In folgenden Paketen enthalten

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3 Materialien

Unterrichtsreihe Genetik – Komplettes Fallstudienpaket für die Oberstufe | 3 Patientenfälle mit Infografiken, Lösungen & Abiturbezug

DDrei realitätsnahe Patientenfälle – eine komplette Unterrichtsreihe zur Humangenetik!Dieses umfangreiche Unterrichtspaket verbindet klassische Genetik mit aktueller Molekularbiologie und moderner Medizin. Anhand authentischer Patientenfälle analysieren die Schülerinnen und Schüler genetische Erkrankungen, erklären molekulare Krankheitsmechanismen und bewerten moderne Therapieansätze.Enthalten sind drei vollständige Fallstudien:🧬Patientin Emma – Cystische Fibrose (Mukoviszidose)CFTR-Gen und Chloridkanalautosomal-rezessiver ErbgangSchweißtestCFTR-Modulatorenpersonalisierte Medizin🩸Patient Felix – Hämophilie AFaktor VIII und BlutgerinnungX-chromosomal-rezessiver ErbgangGerinnungskaskadeKonduktorinnenGentherapie💪Patient Luca – Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)Dystrophin und MuskelfunktionFrame-Shift vs. In-Frame-MutationenExon-SkippingMini-Dystrophin-Gentherapiemoderne molekulare TherapieansätzeDas Paket enthält✔ 3 vollständige Fallstudien✔ hochwertige Infografiken✔ authentische Patientenprofile✔ klinische Befunde und Diagnostik✔ kompetenzorientierte Arbeitsaufträge (AFB I–III)✔ ausführliche Lösungen✔ Zusammenfassungsseiten zur Klausur- und AbiturvorbereitungIdeal fürBiologie Oberstufe (Klasse 11–12)GymnasiumSek IIkompetenzorientierten UnterrichtKlausur- und Abiturvorbereitung

Klassenstufen: Q1 (11./12. Jhg.), Q2 (12./13. Jhg.)

Biologie
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Klassenstufen: EF (10./11. Jhg.), Q1 (11./12. Jhg.), Q2 (12./13. Jhg.)

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