Fragen zum Video: „Stammbaumanalyse“

Dieses Material unterstützt Schüler*innen dabei, die Grundlagen der Genetik und Vererbung zu verstehen. Es bietet eine spannende Möglichkeit, sich mit den Themen Träger, dominante und rezessive Vererbung auseinanderzusetzen. Die Schüler*innen lernen, wie genetische Merkmale von Generation zu Generation weitergegeben werden.

Lernziele

• Verstehen, was ein Träger in der Genetik ist.
• Unterscheiden zwischen dominanten und rezessiven Vererbungsmustern.
• Erklären, warum gesunde Eltern ein Kind mit einer Erbkrankheit bekommen können.
• Erforschen, wie X-chromosomale Krankheiten vererbt werden.
• Erkennen der Rolle von Chromosomen bei der Krankheitsvererbung.
• Berechnen der Wahrscheinlichkeit, dass Kinder von Träger*innen eine Krankheit entwickeln.
• Verstehen, was Autosomen und Gonosomen sind.

Fragen

1. Was bedeutet ein Träger (Kondukteur) in der Genetik?
2. Wie unterscheiden sich dominante und rezessive Vererbung?
3. Warum können gesunde Eltern ein Kind mit einer Erbkrankheit bekommen?
4. Wie funktioniert die Vererbung bei X-chromosomalen Krankheiten?
5. Welche Rolle spielen Chromosomen bei der Vererbung von Krankheiten?
6. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass Kinder von Träger*innen eine Krankheit entwickeln?
7. Was sind Autosomen und Gonosomen?

Antworten

1. Ein Träger ist eine Person, die ein defektes Allel besitzt, aber selbst keine Krankheitssymptome zeigt.
2. Bei dominanter Vererbung reicht ein defektes Allel aus, um die Krankheit zu zeigen, bei rezessiver Vererbung müssen beide Allele defekt sein.
3. Wenn beide Eltern Träger eines rezessiven Krankheitsallels sind, können sie ein Kind mit der Krankheit bekommen.
4. Bei X-chromosomalen Krankheiten hängt die Vererbung vom Geschlecht und der Art der Vererbung (dominant oder rezessiv) ab.
5. Chromosomen tragen Gene, die Krankheiten verursachen können, wobei es Unterschiede zwischen Autosomen und Gonosomen gibt.
6. Bei zwei Träger*innen einer rezessiven Krankheit beträgt die Wahrscheinlichkeit für ein krankes Kind 25%.
7. Autosomen sind die 22 Chromosomenpaare ohne Geschlechtsbestimmung, Gonosomen sind die Geschlechtschromosomen X und Y.

Quiz

1. Welche Tiere haben normalerweise die gleichen Merkmale wie ihre Eltern?
   • A. Katzen und Hunde
   • B. Vögel und Fische
   • C. Pflanzen und Tiere
   • D. Kinder und ihre Eltern
2. Wenn ein Kind eine Krankheit hat, die seine Eltern nicht haben, wo kann die Krankheit dann kommen?
   • A. Von Verwandten
   • B. Von Freunden
   • C. Von Tieren
   • D. Von Genen
3. Welche Eigenschaft kann ein Kind von einem Elternteil erben, auch wenn das Elternteil diese Eigenschaft nicht zeigt?
   • A. Haarfarbe
   • B. Augenfarbe
   • C. Körpergröße
   • D. Versteckte Krankheit
4. Wie können Eltern wissen, ob ihr Kind eine Erbkrankheit haben könnte?
   • A. Durch einen Gentest
   • B. Durch einen Arztbesuch
   • C. Durch Befragung der Verwandten
   • D. Durch Beobachten des Kindes
5. Warum kann ein Kind eine Krankheit haben, die weder Mutter noch Vater haben?
   • A. Das Kind hat die Krankheit selbst entwickelt.
   • B. Das Kind hat die Krankheit von Freunden bekommen.
   • C. Das Kind hat die Krankheit von Verwandten geerbt.
   • D. Das Kind hat die Krankheit durch Genmutation bekommen.
6. Welcher Begriff beschreibt, dass ein defektes Allel den Phänotyp beeinflusst?
   • A. Dominant
   • B. Rezessiv
   • C. Autosomal
   • D. Gonosomal
7. Welche Erkrankung wird als Beispiel für eine X-chromosomal-rezessive Vererbung genannt?
   • A. Farbenblindheit
   • B. Albinismus
   • C. Taubheit
   • D. Hämophilie

Lösungen

1. D
2. D
3. D
4. A
5. D
6. A
7. D